Персона: Герасимович, Евгения Семёновна
Загружается...
Email Address
Birth Date
Научные группы
Организационные подразделения
Организационная единица
Инженерно-физический институт биомедицины
Цель ИФИБ и стратегия развития – это подготовка высококвалифицированных кадров на базе передовых исследований и разработок новых перспективных методов и материалов в области инженерно-физической биомедицины. Занятие лидерских позиций в биомедицинских технологиях XXI века и внедрение их в образовательный процесс, что отвечает решению практикоориентированной задачи мирового уровня – диагностике и терапии на клеточном уровне социально-значимых заболеваний человека.
Статус
Фамилия
Герасимович
Имя
Евгения Семёновна
Имя
8 results
Результаты поиска
Теперь показываю 1 - 8 из 8
- ПубликацияОткрытый доступInteraction of Serum and Plasma Proteins with Polyelectrolyte Microparticles with Core/Shell and Shell-Only Structures(2024) Gerasimovich, E.; Kriukova, I.; Shishkov, V. V.; Nabiev, I.; Герасимович, Евгения Семёновна; Крюкова, Ирина Сергеевна; Набиев, Игорь РуфаиловичPolyelectrolyte microparticles (MPs) synthesized on calcium carbonate cores are considered a promising basis for new drug delivery systems. It is known that microparticles entering a physiological environment absorb proteins on their surface, which can change the properties of the microparticles and alter their functional activity. This study aimed to compare the compositions of the adsorbed protein layer formed on microparticles with the core/shell and shell structures obtained by layer-by-layer deposition. The difference in the microparticle structure was associated with changes in their surface topography and Ћ?-potential. These microparticles were incubated with human serum or plasma at 37‚шC for 24 h. The adsorbed proteins were eluted and analyzed by means of SDS-PAGE. The protein composition of the eluates was determined by liquid chromatographyў??tandem mass spectrometry (LC-MS/MS); a total of 357 proteins were identified, and 183 of them were detected in all samples. Our results demonstrate that the relative abundance of proteins of different functional groups (immunoglobulins, complement proteins, and apolipoproteins) varied depending on the structure and surface characteristics of the polyelectrolyte microparticles and the incubation medium. Our findings expand the understanding of the influence of the physicochemical properties of the microparticles on their interaction with proteins, which can help to improve the design of microparticles for drug delivery.
- ПубликацияОткрытый доступFunctionalized Calcium Carbonate-Based Microparticles as a Versatile Tool for Targeted Drug Delivery and Cancer Treatment(2024) Biny, L.; Gerasimovich, E.; Karaulov, A.; Sukhanova, A.; Nabiev, I.; Герасимович, Евгения Семёновна; Набиев, Игорь РуфаиловичNano- and microparticles are increasingly widely used in biomedical research and applications, particularly as specific labels and targeted delivery vehicles. Silica has long been considered the best material for such vehicles, but it has some disadvantages limiting its potential, such as the proneness of silica-based carriers to spontaneous drug release. Calcium carbonate (CaCO3) is an emerging alternative, being an easily available, cost-effective, and biocompatible material with high porosity and surface reactivity, which makes it an attractive choice for targeted drug delivery. CaCO3 particles are used in this field in the form of either bare CaCO3 microbeads or core/shell microparticles representing polymer-coated CaCO3 cores. In addition, they serve as removable templates for obtaining hollow polymer microcapsules. Each of these types of particles has its specific advantages in terms of biomedical applications. CaCO3 microbeads are primarily used due to their capacity for carrying pharmaceutics, whereas core/shell systems ensure better protection of the drug-loaded core from the environment. Hollow polymer capsules are particularly attractive because they can encapsulate large amounts of pharmaceutical agents and can be so designed as to release their contents in the target site in response to specific stimuli. This review focuses first on the chemistry of the CaCO3 cores, core/shell microbeads, and polymer microcapsules. Then, systems using these structures for the delivery of therapeutic agents, including drugs, proteins, and DNA, are outlined. The results of the systematic analysis of available data are presented. They show that the encapsulation of various therapeutic agents in CaCO3-based microbeads or polymer microcapsules is a promising technique of drug delivery, especially in cancer therapy, enhancing drug bioavailability and specific targeting of cancer cells while reducing side effects. To date, research in CaCO3-based microparticles and polymer microcapsules assembled on CaCO3 templates has mainly dealt with their properties in vitro, whereas their in vivo behavior still remains poorly studied. However, the enormous potential of these highly biocompatible carriers for in vivo applications is undoubted. This last issue is addressed in depth in the Conclusions and Outlook sections of the review.
- ПубликацияОткрытый доступФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ГИДРОГЕЛЬ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ(2024) Соколов, П. М.; Герасимович, Е. С.; Самохвалов, П. С.; Набиев, И. Р.; Набиев, Игорь Руфаилович; Самохвалов, Павел Сергеевич; Соколов, Павел Михайлович; Герасимович, Евгения СемёновнаИзобретение относится к области создания гибридных наноматериалов, предназначенных для детектирования органических и неорганических молекул, в частности, для создания флуоресцентных гидрогелей из флуоресцентных нанокристаллов и биологических распознающих молекул в ходе фазового перехода золь-гель. Флуоресцентный гидрогель для детекции биологических молекул состоит из флуоресцентных неорганических низкотоксичных нанокристаллов структуры ядро/оболочка, поверхность которых содержит тиол-содержащие лиганды, способные к гелебразованию за счет фазового перехода золь-гель, а также содержит лиганды, с которыми конъюгированы однодоменные антитела, которые специфически связывают исследуемый аналит, конъюгированные пространственно-ориентированным образом так, чтобы их антигенсвязывающие участки были ориентированы во вне от поверхности нанокристаллов. Техническим результатом является создание флуоресцентного гидрогеля для детекции биологических молекул, обеспечивающего равномерное распределение флуоресцентных неорганических низкотоксичных нанокристаллов структуры ядро/оболочка и биологических распознающих молекул на базе однодоменных антител, что позволяет повысить чувствительность детекции аналитов и использовать его в составе биосенсоров биологических молекул. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.
- ПубликацияОткрытый доступВзаимодействие белков сыворотки и плазмы крови человека с полиэлектролитными микрокапсулами различной структуры(2024) Герасимович, Е. С.; Нифонтова, Г. О.; Крюкова, И. С.; Набиев, И.; Суханова, А.; Герасимович, Евгения Семёновна; Крюкова, Ирина Сергеевна; Набиев, Игорь РуфаиловичИсследование особенностей взаимодействия систем для адресной доставки лекарств с компонентами биологических жидкостей человека является одним из актуальных направлений в области разработки персонализированных стратегий терапии различных заболеваний человека. Инкапсуляция лекарственных средств в микроносители обеспечивает интактность лекарственных средств и их пролонгированное высвобождение в органе-мишени. Структура и свойства поверхности микроносителей определяют их общую биосовместимость и особенности их взаимодействий с биомолекулами. В представленной работе были получены микрочастицы структуры ядро/полиэлектролитная оболочка и полиэлектролитные микрокапсулы (микрочастицы с растворённым ядром), отличающиеся друг от друга степенью жесткости своей структуры, и проведен анализ их взаимодействий с белками сыворотки и плазмы крови человека. Полученные результаты показали наличие выраженных отличий в профиле белков, связывающихся с поверхностью полиэлектролитных микрочастиц и микрокапсул с различной степенью жесткости.
- ПубликацияТолько метаданныеDependence of Quantum Dot Toxicity In Vitro on Their Size, Chemical Composition, and Surface Charge(2022) Sukhanova, A.; Bozrova, S.; Gerasimovich, E.; Baryshnikova, M.; Sokolova, Z.; Samokhvalov, P.; Guhrenz, C.; Gaponik, N.; Karaulov, A.; Nabiev, I.; Герасимович, Евгения Семёновна; Самохвалов, Павел Сергеевич; Набиев, Игорь РуфаиловичSemiconductor nanocrystals known as quantum dots (QDs) are of great interest for researchers and have potential use in various applications in biomedicine, such as in vitro diagnostics, molecular tracking, in vivo imaging, and drug delivery. Systematic analysis of potential hazardous effects of QDs is necessary to ensure their safe use. In this study, we obtained water-soluble core/shell QDs differing in size, surface charge, and chemical composition of the core. All the synthesized QDs were modified with polyethylene glycol derivatives to obtain outer organic shells protecting them from degradation. The physical and chemical parameters were fully characterized. In vitro cytotoxicity of the QDs was estimated in both normal and tumor cell lines. We demonstrated that QDs with the smallest size had the highest in vitro cytotoxicity. The most toxic QDs were characterized by a low negative surface charge, while positively charged QDs were less cytotoxic, and QDs with a greater negative charge were the least toxic. In contrast, the chemical composition of the QD core did not noticeably affect the cytotoxicity in vitro. This study provides a better understanding of the influence of the QD parameters on their cytotoxicity and can be used to improve the design of QDs. © 2022 by the authors.
- ПубликацияОткрытый доступLabel-Free Multiplexed Microfluidic Analysis of Protein Interactions Based on Photonic Crystal Surface Mode Imaging(2023) Nifontova, G.; Petrova, I.; Gerasimovich, E.; Nabiev, I.; Герасимович, Евгения Семёновна; Набиев, Игорь РуфаиловичHigh-throughput protein assays are crucial for modern diagnostics, drug discovery, proteomics, and other fields of biology and medicine. It allows simultaneous detection of hundreds of analytes and miniaturization of both fabrication and analytical procedures. Photonic crystal surface mode (PC SM) imaging is an effective alternative to surface plasmon resonance (SPR) imaging used in conventional gold-coated, label-free biosensors. PC SM imaging is advantageous as a quick, label-free, and reproducible technique for multiplexed analysis of biomolecular interactions. PC SM sensors are characterized by a longer signal propagation at the cost of a lower spatial resolution, which makes them more sensitive than classical SPR imaging sensors. We describe an approach for designing label-free protein biosensing assays employing PC SM imaging in the microfluidic mode. Label-free, real-time detection of PC SM imaging biosensors using two-dimensional imaging of binding events has been designed to study arrays of model proteins (antibodies, immunoglobulin G-binding proteins, serum proteins, and DNA repair proteins) at 96 points prepared by automated spotting. The data prove feasibility of simultaneous PC SM imaging of multiple protein interactions. The results pave the way to further develop PC SM imaging as an advanced label-free microfluidic assay for the multiplexed detection of protein interactions.
- ПубликацияОткрытый доступInteraction of Human Serum and Plasma Proteins with Polyelectrolyte Microcapsules of Different Structures(2023) Gerasimovich, E. S.; Nifontova, G. O.; Kriukova, I. S.; Nabiev, I.; Герасимович, Евгения Семёновна; Крюкова, Ирина Сергеевна; Набиев, Игорь Руфаилович
- ПубликацияОткрытый доступПРОГРАММА ДЛЯ ЭВМ 'SPECTRAPROCESSOR'(НИЯУ МИФИ, 2022) Нифонтова, Г. О.; Самохвалов, П. С.; Герасимович, Е. С.; Герасимович, Евгения Семёновна; Нифонтова, Галина Олеговна; Самохвалов, Павел СергеевичПрограмма предназначена для оценки спектральных свойств флуоресцентных меток на базе флуоресцентных полупроводниковых нанокристаллов, включенных в структуру полимерных носителей на основе полиэлекролитных капсул, для обеспечения возможности их последующей визуализации оптическими методами. Программа позволяет проводить аппроксимацию спектров кривыми, находить максимум спектра фотолюминесценции, находить максимум спектра на участке, нормализовать спектр флуоресценции, позволяет извлекать спектры из CSV файлов и проводить прочие процедуры анализа спектров флуоресценции флуоресцентных меток на базе флуоресцентных полупроводниковых нанокристаллов, включенных в структуру полимерных носителей для осуществления контроля процедуры флуоресцентного мечения полимерных носителей. Тип ЭВМ: IBM PC – совмест. ПК. ОС: Windows 10.