Персона: Скрибицкий, Всеволод Андреевич
Загружается...
Email Address
Birth Date
Научные группы
Организационные подразделения
Организационная единица
Инженерно-физический институт биомедицины
Цель ИФИБ и стратегия развития – это подготовка высококвалифицированных кадров на базе передовых исследований и разработок новых перспективных методов и материалов в области инженерно-физической биомедицины. Занятие лидерских позиций в биомедицинских технологиях XXI века и внедрение их в образовательный процесс, что отвечает решению практикоориентированной задачи мирового уровня – диагностике и терапии на клеточном уровне социально-значимых заболеваний человека.
Статус
Фамилия
Скрибицкий
Имя
Всеволод Андреевич
Имя
17 results
Результаты поиска
Теперь показываю 1 - 10 из 17
- ПубликацияОткрытый доступСПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОПОГРАФИЧЕСКОГО ПОЛОЖЕНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ МЕТОДОМ ПРИЖИЗНЕННОЙ ЛУЧЕВОЙ ВИЗУАЛИЗАЦИИ В ТРЕХМОДАЛЬНОЙ СИСТЕМЕ(Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2024) Финогенова, Ю. А.; Шпакова, К. Е.; Смирнова, А. В.; Липенгольц, А. А.; Варакса, П. О.; Скрибицкий, В. А.; Григорьева, Е. Ю.; Лагодзинская, Ю. С.; Скрибицкий, Всеволод Андреевич; Липенгольц, Алексей АндреевичИзобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии и лучевой визуализации, и может быть использовано для определения топографического положения поджелудочной железы лабораторной мыши методом прижизненной лучевой визуализации. Экспериментальным мышам за 2 суток до проведения исследования внутривенно вводят 200 мкл препарата наночастиц золота с концентрацией золота 110 мг/мл и средним размером наночастиц золота 9 нм, покрытых биосовместимым полимером. В желудок экспериментальным мышам перорально через зонд вводят рентгеноконтрастное средство, для приготовления которого рентгенконтрастный йодсодержащий препарат разводят водой так, чтобы концентрация йода в растворе составила 150 мг/мл, на основе полученного раствора изготавливают препарат киселеобразной консистенции на основе крахмала кукурузного с 1% концентрацией по сухому веществу. Рентгеноконтрастное средство вводят в несколько этапов в дозировках: 100 мкл за одни сутки, 150 мкл за 2 часа, 60 мкл за 15 мин до начала исследования. За 10 минут до исследования внутривенно вводят 100 мкл рентгенконтрастного йодсодержащего препарата с концентрацией йода 300 мг/мл. Непосредственно перед исследованием вводят радиофармацевтический лекарственный препарат, обладающий тропностью к ткани поджелудочной железы в дозе 16,6 МБк. Выполняют последовательно компьютерную томографию (КТ) и позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ), состоящую из 8 временных фреймов длительностью 15 мин в трехмодальной системе. На совмещенных ПЭТ/КТ-изображениях получают изображение поджелудочной железы в виде зоны гиперфиксации радиофармацевтического лекарственного препарата, а органы, топографически прилежащие к поджелудочной железе, накапливают рентгеноконтрастные лекарственные средства. Способ обеспечивает возможность установить особенности топографии поджелудочной железы, выявить и оконтурить орган для дальнейшего анализа за счет последовательного исключения из области интерпретации синтопичных органов брюшной полости, изображение которых получается с помощью введения рентгеноконтрастных препаратов. 3 ил., 1 пр.
- ПубликацияОткрытый доступСпособ определения топографического положения поджелудочной железы у лабораторных мышей методом прижизненной лучевой визуализации в трехмодальной системе(Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2024) Финогенова, Ю. А.; Шпакова, К. Е.; Смирнова, А. В.; Липенгольц, А. А.; Варакса, П. О.; Скрибицкий, В. А.; Григорьева, Е. Ю.; Лагодзинская, Ю. С.; Липенгольц, Алексей Андреевич; Скрибицкий, Всеволод АндреевичИзобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии и лучевой визуализации, и может быть использовано для определения топографического положения поджелудочной железы лабораторной мыши методом прижизненной лучевой визуализации. Экспериментальным мышам за 2 суток до проведения исследования внутривенно вводят 200 мкл препарата наночастиц золота с концентрацией золота 110 мг/мл и средним размером наночастиц золота 9 нм, покрытых биосовместимым полимером. В желудок экспериментальным мышам перорально через зонд вводят рентгеноконтрастное средство, для приготовления которого рентгенконтрастный йодсодержащий препарат разводят водой так, чтобы концентрация йода в растворе составила 150 мг/мл, на основе полученного раствора изготавливают препарат киселеобразной консистенции на основе крахмала кукурузного с 1% концентрацией по сухому веществу. Рентгеноконтрастное средство вводят в несколько этапов в дозировках: 100 мкл за одни сутки, 150 мкл за 2 часа, 60 мкл за 15 мин до начала исследования. За 10 минут до исследования внутривенно вводят 100 мкл рентгенконтрастного йодсодержащего препарата с концентрацией йода 300 мг/мл. Непосредственно перед исследованием вводят радиофармацевтический лекарственный препарат, обладающий тропностью к ткани поджелудочной железы в дозе 16,6 МБк. Выполняют последовательно компьютерную томографию (КТ) и позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ), состоящую из 8 временных фреймов длительностью 15 мин в трехмодальной системе. На совмещенных ПЭТ/КТ-изображениях получают изображение поджелудочной железы в виде зоны гиперфиксации радиофармацевтического лекарственного препарата, а органы, топографически прилежащие к поджелудочной железе, накапливают рентгеноконтрастные лекарственные средства. Способ обеспечивает возможность установить особенности топографии поджелудочной железы, выявить и оконтурить орган для дальнейшего анализа за счет последовательного исключения из области интерпретации синтопичных органов брюшной полости, изображение которых получается с помощью введения рентгеноконтрастных препаратов. 3 ил., 1 пр.
- ПубликацияОткрытый доступСПОСОБ ВВЕДЕНИЯ РЕНТГЕНОКОНТРАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМ ЛАБОРАТОРНЫХ ГРЫЗУНОВ ДЛЯ ПРИЖИЗНЕННОЙ ЛУЧЕВОЙ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ДЛЯ ОЦЕНКИ ДИНАМИКИ РОСТА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОРГАНОТРОПНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОНКОЛОГИИ(Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2023) Смирнова, А. В.; Финогенова, Ю. А.; Варакса, П. О.; Липенгольц, А. А.; Скрибицкий, В. А.; Лагодзинская, Ю. С.; Скрибицкий, Всеволод Андреевич; Липенгольц, Алексей АндреевичИзобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для прижизненной лучевой визуализации злокачественных новообразований внутренних органов. У экспериментальных животных в стадии медикаментозного сна обеспечивают доступ к периферийной вене - хвостовой, в срединную часть которой устанавливают внутривенную канюлю со скоростью протока контраста 17 мл/мин и подключают инфузионную систему контроля поступления рентгеноконтрастного вещества. Далее проводят введение исследуемого животного в гентри компьютерного томографа, затем обеспечивают поступление рентгеноконтрастного вещества со скоростью 0,25 мл/мин и проводят сканирование зоны интереса. Способ обеспечивает возможность оценки накопления контрастного вещества в зонах интереса и/или патологических очагах без нарушения основных физиологических параметров жизнедеятельности организма лабораторного животного за счет более низкой концентрации и более высокой текучести используемого контрастного средства. 4 ил.
- ПубликацияТолько метаданныеBinary technologies of malignant tumors radiotherapy(2021) Lipengolts, A. A.; Finogenova, Yu. A.; Skribitsky, V. A.; Grigorieva, E. Yu.; Липенгольц, Алексей Андреевич; Скрибицкий, Всеволод Андреевич© 2021 Institute of Physics Publishing. All rights reserved.Binary radiotherapy (BRT) approach for curing malignant tumors is described in the paper. Two main modalities of BRT, i.e. Neutron Capture Therapy and Contrast Enhanced Radiotherapy are being described and compared. Physics of BRT practical implementation is discussed. Clinical efficacy of BRT in treating brain tumors and head and neck cancer as well as pharmacological challenges and achievements are being reviewed.
- ПубликацияОткрытый доступСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНТРАСТИРОВАННОГО КТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ МЕЛКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ГРЫЗУНОВ ПРИ ПРИЖИЗНЕННОЙ ЛУЧЕВОЙ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ НАЛИЧИЯ И ДИНАМИКИ РОСТА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ(Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2023) Смирнова, А. В.; Финогенова, Ю. А.; Липенгольц, А. А.; Скрибицкий, В. А.; Шпакова, К. Е.; Лагнодзинская, Ю. С.; Скрибицкий, Всеволод Андреевич; Липенгольц, Алексей АндреевичИзобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для проведения экспериментальной прижизненной компьютерной (КТ) томографии печени мышей. У мыши инициируют наркозный сон. Далее вводят мыши МР-контрастное вещество на основе гадоксетовой кислоты «Примовист» в объеме 500 мкл в течение 1,5 мин. Проводят КТ печени мыши. На полученных изображениях печени определяют рентгенологическую плотность в зоне интереса и строят кривую «рентгенологическая плотность – время исследования». Сопоставляют полученную кривую с калибровочной кривой «рентгенологическая плотность – время исследования», которую строят так, что в момент времени 0 мин рентгенологическая плотность соответствует средней рентгенологической плотности печени до введения «Примовиста», на 90 мин рентгенологическая плотность достигает максимального значения 220-235 HU, с 91 мин до 160 мин наступает фаза удержания, на которой рентгенологическая плотность равна 220-235 HU, с 161 мин до конца времени исследования наступает фаза выведения, на которой рентгенологическая плотность снижается. Способ обеспечивает оценку динамики роста злокачественных новообразований за счет сопоставления калибровочной и экспериментальной кривых «рентгенологическая плотность – время исследования». 5 ил.
- ПубликацияОткрытый доступСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНТРАСТИРОВАННОГО КТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ МЕЛКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ГРЫЗУНОВ ПРИ ПРИЖИЗНЕННОЙ ЛУЧЕВОЙ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ДЛЯ ОЦЕНКИ НАЛИЧИЯ И ДИНАМИКИ РОСТА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ(Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2023) Смирнова, А. В.; Финогенова, Ю. А.; Липенгольц, А. А.; Скрибицкий, В. А.; Шпакова, К. Е.; Лагодзинская, Ю. с.; Скрибицкий, Всеволод Андреевич; Липенгольц, Алексей АндреевичИзобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для проведения экспериментальной прижизненной компьютерной (КТ) томографии печени мышей. У мыши инициируют наркозный сон. Далее вводят мыши МР-контрастное вещество на основе гадоксетовой кислоты «Примовист» в объеме 500 мкл в течение 1,5 мин. Проводят КТ печени мыши. На полученных изображениях печени определяют рентгенологическую плотность в зоне интереса и строят кривую «рентгенологическая плотность – время исследования». Сопоставляют полученную кривую с калибровочной кривой «рентгенологическая плотность – время исследования», которую строят так, что в момент времени 0 мин рентгенологическая плотность соответствует средней рентгенологической плотности печени до введения «Примовиста», на 90 мин рентгенологическая плотность достигает максимального значения 220-235 HU, с 91 мин до 160 мин наступает фаза удержания, на которой рентгенологическая плотность равна 220-235 HU, с 161 мин до конца времени исследования наступает фаза выведения, на которой рентгенологическая плотность снижается. Способ обеспечивает оценку динамики роста злокачественных новообразований за счет сопоставления калибровочной и экспериментальной кривых «рентгенологическая плотность – время исследования». 5 ил.
- ПубликацияТолько метаданныеIn Vivo Studies of Laser-Ablated Gold Nanoparticles as Dose Enhancers for Binary Radiotherapy of Cancer(2022) Skribitsky, V. A.; Finogenova, Yu. A.; Lipengolts, A. A.; Pozdniakova, N. V.; Smirnova, A. V.; Shpakova, K. E.; Grigorieva, E. Yu.; Скрибицкий, Всеволод Андреевич; Липенгольц, Алексей Андреевич
- ПубликацияТолько метаданныеA Spectrophotometric Method for Estimation of the Size and Concentration of Laser Ablated Gold Nanoparticles(2022) Skribitsky, V. A.; Pozdniakova, N. V.; Lipengolts, A. A.; Popov, A. A.; Tikhonowski, G. V.; Finogenova, Y. A.; Smirnova, A. V.; Grigorieva, E. Y.; Скрибицкий, Всеволод Андреевич; Липенгольц, Алексей Андреевич; Попов, Антон Александрович; Тихоновский, Глеб Валерьевич© 2022, Pleiades Publishing, Inc.Abstract—The ability to use a spectrophotometric method to estimate the size and concentration of gold nanoparticles obtained by the method of laser ablation was considered. Gold nanoparticles synthesized by different methods have different physical and chemical properties of their surface. This can affect their optical properties in a colloidal solution. The results obtained in this work confirm the ability to use the spectrophotometric method to estimate the size and concentration of nanoparticles obtained by the method of laser ablation. It was demonstrated that it is optimal to estimate the concentration of nanoparticles using the spectrophotometric method at a wavelength of 400 nm. The determination of the size of nanoparticles by the absorption spectra in the ultraviolet and visible regions is possible for particles with a size of at least 11 nm.
- ПубликацияТолько метаданныеUsing ELP Repeats as a Scaffold for De Novo Construction of Gadolinium-Binding Domains within Multifunctional Recombinant Proteins for Targeted Delivery of Gadolinium to Tumour Cells(2022) Pozdniakova, N. V.; Ryabaya, O. V.; Semkina, A. S.; Shevelev, A. B.; Skribitsky, V. A.; Скрибицкий, Всеволод Андреевич© 2022 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.Three artificial proteins that bind the gadolinium ion (Gd3+) with tumour-specific ligands were de novo engineered and tested as candidate drugs for binary radiotherapy (BRT) and contrast agents for magnetic resonance imaging (MRI). Gd3+-binding modules were derived from calmodulin. They were joined with elastin-like polypeptide (ELP) repeats from human elastin to form the fourcentre Gd3+-binding domain (4MBS-domain) that further was combined with F3 peptide (a ligand of nucleolin, a tumour marker) to form the F3-W4 block. The F3-W4 block was taken alone (E2-13W4 protein), as two repeats (E1-W8) and as three repeats (E1-W12). Each protein was supplemented with three copies of the RGD motif (a ligand of integrin αvβ3) and green fluorescent protein (GFP). In contrast to Magnevist (a Gd-containing contrast agent), the proteins exhibited three to four times higher accumulation in U87MG glioma and A375 melanoma cell lines than in normal fibroblasts. The proteins remained for >24 h in tumours induced by Ca755 adenocarcinoma in C57BL/6 mice. They exhibited stability towards blood proteases and only accumulated in the liver and kidney. The technological advantages of using the engineered proteins as a basis for developing efficient and non-toxic agents for early diagnosis of tumours by MRI as well as part of BRT were demonstrated.
- ПубликацияТолько метаданныеThe first experience of multi-modal in vivo PET / SPECT / CT and MRI imaging of laboratory mice with melanoma B16F10 (short message)(2024) Skribitsky,V.A.; Finogenova,Y.A.; Shpakova,K.E.; Lipengolts,A.A.; Скрибицкий, Всеволод Андреевич; Липенгольц, Алексей Андреевич