Персона: Набиев, Игорь Руфаилович
Загружается...
Email Address
Birth Date
Организационные подразделения
Организационная единица
Инженерно-физический институт биомедицины
Цель ИФИБ и стратегия развития – это подготовка высококвалифицированных кадров на базе передовых исследований и разработок новых перспективных методов и материалов в области инженерно-физической биомедицины. Занятие лидерских позиций в биомедицинских технологиях XXI века и внедрение их в образовательный процесс, что отвечает решению практикоориентированной задачи мирового уровня – диагностике и терапии на клеточном уровне социально-значимых заболеваний человека.
Статус
Руководитель научной группы "НАНО-ФОТОН"
Фамилия
Набиев
Имя
Игорь Руфаилович
Имя
3 results
Результаты поиска
Теперь показываю 1 - 3 из 3
- ПубликацияОткрытый доступСПОСОБ ДЕТЕКЦИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ В ОБРАЗЦАХ ОПУХОЛЕВОЙ ТКАНИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ(Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2024) Соколов, П. М.; Караулов, А. В.; Набиев, И. Р.; Набиев, Игорь Руфаилович; Соколов, Павел МихайловичГруппа изобретений относится к способу детекции онкологических маркеров в образцах опухолевой ткани, включающему предварительное размещение среза образца опухолевой ткани толщиною 20-200 мкм на стекле, фиксацию и пермеабилизацию среза образца опухолевой ткани, далее стекло с образцом опухолевой ткани промывают и размещают на проточной кювете, после чего проводят герметизацию с возможностью образования поверхностями стекла и проточной кюветой замкнутого объема проточной камеры с заключенным в ней срезом образца опухолевой ткани, при этом высота проточной камеры, образованной поверхностями стекла и проточной кюветы, должна быть в 2-5 раз больше толщины анализируемого среза ткани, затем через отверстие для ввода подают буфер для блокирования неспецифического связывания, в объеме равном 3-5 объемам проточной камеры, после чего в отверстие для ввода подают промывочный буфер в объеме равном 5-10 объемам проточной камеры, далее в отверстие для ввода подают раствор содержащий смесь двух или более различных популяций пространственно ориентированных конъюгатов однодоменных антител и флуоресцентных нанокристаллов, в объеме равном 3-5 объемам проточной камеры, после чего в отверстие для ввода подают промывочный буфер в объеме равном 5-10 объемам проточной камеры, при этом подача жидкостей через вводной порт проточной кюветы осуществляют с помощью насоса, а давление жидкости в проточной камере регулируют с помощью изменения потока через выводной порт проточной кюветы, в завершении проводят детекцию флуоресценции нанокристаллов в заданных оптических диапазонах с помощью конфокального флуоресцентного микроскопа, и также относится к устройству для реализации способа, состоящему из проточной кюветы, входного порта, выходного порта, сливной трубки и модуля регулировки скорости выходного потока, причем проточная кювета представляет собой плоскую пластину, выполненную из оптически прозрачного полимера, содержащую сквозное входное отверстие, перпендикулярное плоскости пластины, соединенное с входным каналом вводного микрофлюидного модуля, выходные каналы которого соединены с торцом проточной камерой, противоположный торец проточной камеры соединен с входными каналами выводного микрофлюидного модуля, выходной канал которого соединен со сквозным выходным отверстием, расположенным перпендикулярно плоскости пластины, к входному отверстию проточной кюветы, подсоединен вводной порт для подключения насоса и подачи жидкости, а к выходному отверстию проточной кюветы, подсоединен выводной порт соединенный сливной трубкой с модулем регулировки скорости выходного потока жидкости, причем вводной и выводной порты присоединены к проточной кювете со стороны плоскости противоположной поверхности, содержащей проточную камеру. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности иммуногистохимических исследований за счет обеспечения возможности детекции онкологических маркеров в толстых срезах опухолевой ткани толщиной до 200 мкм и одновременного иммуногистохимического объемного окрашивания двух и более онкологических маркеров в режиме проточного окрашивания. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
- ПубликацияОткрытый доступМИКРОФЛЮИДНАЯ ПРОТОЧНАЯ ЯЧЕЙКА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ(НИЯУ МИФИ, 2024) Соколов, П. М.; Самохвалов, П. С.; Набиев, И. Р; Набиев, Игорь Руфаилович; Самохвалов, Павел Сергеевич; Соколов, Павел МихайловичПолезная модель относится к области прикладных исследований, направленных на оптимизацию условий проведения химических реакций, например, для повышения их скорости, увеличения выхода продуктов реакции или смещения равновесия в пользу требуемых продуктов реакции, в частности создания микрофлюидной проточной ячейки для проведения химических реакций, в которой выполняется условие резонансной сильной связи между собственной электромагнитной модой микрофлюидной проточной ячейки и электронными и/или колебательными переходами молекул субстратов или катализаторов реакции для снижения энергии активации химической реакции. 12 з.п. ф-лы, 2 ил.
- ПубликацияОткрытый доступФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ГИДРОГЕЛЬ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ(2024) Соколов, П. М.; Герасимович, Е. С.; Самохвалов, П. С.; Набиев, И. Р.; Набиев, Игорь Руфаилович; Самохвалов, Павел Сергеевич; Соколов, Павел Михайлович; Герасимович, Евгения СемёновнаИзобретение относится к области создания гибридных наноматериалов, предназначенных для детектирования органических и неорганических молекул, в частности, для создания флуоресцентных гидрогелей из флуоресцентных нанокристаллов и биологических распознающих молекул в ходе фазового перехода золь-гель. Флуоресцентный гидрогель для детекции биологических молекул состоит из флуоресцентных неорганических низкотоксичных нанокристаллов структуры ядро/оболочка, поверхность которых содержит тиол-содержащие лиганды, способные к гелебразованию за счет фазового перехода золь-гель, а также содержит лиганды, с которыми конъюгированы однодоменные антитела, которые специфически связывают исследуемый аналит, конъюгированные пространственно-ориентированным образом так, чтобы их антигенсвязывающие участки были ориентированы во вне от поверхности нанокристаллов. Техническим результатом является создание флуоресцентного гидрогеля для детекции биологических молекул, обеспечивающего равномерное распределение флуоресцентных неорганических низкотоксичных нанокристаллов структуры ядро/оболочка и биологических распознающих молекул на базе однодоменных антител, что позволяет повысить чувствительность детекции аналитов и использовать его в составе биосенсоров биологических молекул. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.