Персона:
Тихоновский, Глеб Валерьевич

Загружается...
Profile Picture
Email Address
Birth Date
Организационные подразделения
Организационная единица
Инженерно-физический институт биомедицины
Цель ИФИБ и стратегия развития – это подготовка высококвалифицированных кадров на базе передовых исследований и разработок новых перспективных методов и материалов в области инженерно-физической биомедицины. Занятие лидерских позиций в биомедицинских технологиях XXI века и внедрение их в образовательный процесс, что отвечает решению практикоориентированной задачи мирового уровня – диагностике и терапии на клеточном уровне социально-значимых заболеваний человека.
Статус
Фамилия
Тихоновский
Имя
Глеб Валерьевич
Имя

Результаты поиска

Теперь показываю 1 - 2 из 2
  • Публикация
    Только метаданные
    Bismuth nanoparticles-enhanced proton therapy: Concept and biological assessment
    (2024) Zavestovskaya, I. N.; Tikhonowski, G. V.; Savinov, M.; Shakhov, P. V.; Popov, A. A.; Klimentov, S. M.; Deyev, S. M.; Завестовская, Ирина Николаевна; Тихоновский, Глеб Валерьевич; Савинов, Максим Сергеевич; Шахов, Павел Владимирович; Попов, Антон Александрович; Климентов, Сергей Михайлович; Деев, Сергей Михайлович
  • Публикация
    Только метаданные
    Boron Nanoparticle-Enhanced Proton Therapy: Molecular Mechanisms of Tumor Cell Sensitization
    (2024) Popov, A. L.; Kolmanovich, D. D.; Chukavin, N. N.; Zelepukin, I. V.; Tikhonowski, G. V.; Popov, A. A.; Klimentov, S. M.; Deyev, S. M.; Zavestovskaya, I. N.; Тихоновский, Глеб Валерьевич; Попов, Антон Александрович; Климентов, Сергей Михайлович; Деев, Сергей Михайлович; Завестовская, Ирина Николаевна
    Boron-enhanced proton therapy has recently appeared as a promising approach to increase the efficiency of proton therapy on tumor cells, and this modality can further be improved by the use of boron nanoparticles (B NPs) as local sensitizers to achieve enhanced and targeted therapeutic outcomes. However, the mechanisms of tumor cell elimination under boron-enhanced proton therapy still require clarification. Here, we explore possible molecular mechanisms responsible for the enhancement of therapeutic outcomes under boron NP-enhanced proton therapy. Spherical B NPs with a mode size of 25 nm were prepared by methods of pulsed laser ablation in water, followed by their coating by polyethylene glycol to improve their colloidal stability in buffers. Then, we assessed the efficiency of B NPs as sensitizers of cancer cell killing under irradiation with a 160.5 MeV proton beam. Our experiments showed that the combined effect of B NPs and proton irradiation induces an increased level of superoxide anion radical generation, which leads to the depolarization of mitochondria, a drop in their membrane mitochondrial potential, and the development of apoptosis. A comprehensive gene expression analysis (via RT-PCR) confirmed increased overexpression of 52 genes (out of 87 studied) involved in the cell redox status and oxidative stress, compared to 12 genes in the cells irradiated without B NPs. Other possible mechanisms responsible for the B NPs-induced radiosensitizing effect, including one related to the generation of alpha particles, are discussed. The obtained results give a better insight into the processes involved in the boron-induced enhancement of proton therapy and enable one to optimize parameters of proton therapy in order to maximize therapeutic outcomes.